Usein kysyttyä

Uuden teknologian ansiosta myös syljessä olevat irralliset suun limakalvon solut on mahdollista eristää ja analysoida, jolloin näyte saadaan luettua yhtä tehokkaasti kuin verinäyte, mutta näytteen antaminen on huomattavasti vaivattomampaa. Verinäyte on hyödyllisempi, jos samalla kerralla tarkastetaan esimerkiksi veriarvoja tai mitataan erilaisten proteiinien pitoisuuksia verestä, mutta pelkkään DNA-näytteeseen verta ei enää nykyään tarvita.

Näyte tulisi säilyttää ennen postitusta niin, että näytteen lämpötila ei nouse yli +30 celsius asteen. Näytteen jäätyminen postituksen aikana ei pilaa näytettä.

Tulos on aina sama iästä riippumatta. Geenitestin tulokset kertovat siis geneettisistä ominaisuuksistasi. Nämä ominaisuudet ovat määrittyneet jo ennen syntymääsi.

Voi tehdä ja tulos on sama oli raskaana tai ei.

Voi tehdä. Flunssa ei vaikuta geenitestin tulokseen.

Geenitestin tulos osoittaa perimääsi perustuvan analyysin taipumuksistasi ja ominaisuuksistasi. Geenitesti ei ota kantaa tämänhetkiseen tilaasi, vaan se kertoo, miten kehosi toimii luontaisesti perimäsi ansiosta ja millaisia erilaisia mahdollisuuksia sinulla on. Perinteisellä verikokeella selvitetään yleensä jotakin akuuttia tämänhetkiseen terveydentilaan liittyvää tekijää. Esimerkiksi luontainen D-vitamiinitaso ja D-vitamiinin tuotanto elimistössäsi ei ole sama asia kuin verikokeessa selvitetty näytteenoton aikainen D-vitamiinipitoisuus.

Liikunta- ja urheilusuoritukseesi vaikuttavat perinnöllisten ominaisuuksiesi lisäksi aina harjoittelutaustasi. Esimerkiksi säännöllinen voimaharjoittelu lisää lihasmassaa ja -voimaa, vaikka geneettiset taipumuksesi olisivatkin suurimmaksi osaksi kestävyysliikuntaa suosivia ominaisuuksia. Lisäksi vallitsevat olosuhteet, kuten lämpötila, ikä, suoritustekniikka, motorinen taito, ruokavalio, koettu stressi, unen määrä ja laatu sekä vireystilasi vaikuttavat ilmenevään suorituskykyysi.

Luemme geneettistä dataa työkalulla, joka antaa tarkimman mahdollisen tuloksen tuotteisiimme. Tämä työkalu on oman kehitystyömme tulosta ja näin siis vain Evogenomin käytössä. Sinä voit hyödyntää tuloksia oman hyvinvointisi tukena.

Lisäksi geeniluentamme tutkii noin 3 miljardista emäsparista hieman yli 700 000 yksittäistä muunnosta eli SNPiä (Single Nucleotide Polymorphism).

Geeniluentamme tutkii noin 3 miljardista emäsparista hieman yli 700 000 yksittäistä muunnosta eli SNPiä (Single Nucleotide Polymorphism). Näistä muunnoksista suurin osa sijaitsee geenien sisällä ja niiden aiheuttamista vaikutuksista on tutkimuskirjallisuusnäyttöä, jonka avulla pystymme kertomaan yksityiskohtia perimästä. Luentamme tarkkuus on keskimäärin noin 99,5 %, joten analyysimme on yksittäisen ominaisuuden suhteen hyvin paikkansapitävä.

Geneettisten alttiusgeenien tulkinnassa on hyvä ymmärtää suhteellisuuksia sekä muiden tekijöiden, kuten ympäristötekijöiden ja sattuman vaikutusta hyvinvointiin. Tulokset ovat analysoituja geenejä omasta näytteestäsi, eivätkä näin ollen ota huomioon elintapojesi vaikutusta, ympäristötekijöitä tai harjoittelutaustaasi. Käyttämämme tutkimukset perustuvat tämän hetken parhaaseen tieteelliseen tietoon.

Jos geenitestissä ilmenee jokin geneettinen alttius, sen tarkempaan tulkintaan ja vaikutukseen hyvinvointiisi on hyvä kuunnella koulutettujen ammattilaisten näkemystä aiheeseen.

Tulostesi saaminen kestää noin 2-6 viikkoa siitä, kun näytteesi on saapunut takaisin
Evogenomille. Toimitusaikoihin voivat vaikuttaa juhlapyhät ja sesonkiajat. Kun
tuloksesi ovat valmiit ja saatavilla, saat ilmoituksen sovellukseen!

Ei hätää, skannaamme QR-koodin puolestasi, kun pakkaus on palautunut Evogenomille. Saat ilmoituksen sovellukseesi!